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CCC中文/英文認證
歐共體市場銷售通行證
中國質量認證獲證組織
ABB、BOSCH、施耐德
國際質量體系認證企業
零售企業藥品經營許可條件 （1）具有保證所經營藥品質量的規章制度； （2）具有依法經過資格認定的藥學技術人員； （3）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第75條、第82條規定情形的； （4）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域； （5）具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。藥品零售企業應備有的國家基本藥物品種數量由各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門結合當地具體情況確定。【了解詳情】
“如何更快的辦理醫療器械資質？”這是很多的客戶共同的疑問，其實最快的辦理方式 就是直接找到代辦公司，我們有專業的辦理工作人員，可以為您整理資料，帶您走辦理流程。每一步怎么做，什么時間需要整理什么資料，什么時間需要走什么流程，這些都會有專人的負責。【了解詳情】
開辦一類醫療器械生產前需要辦理第一類醫療器械產品備案憑證，再辦第一類醫療器械生產備案憑證。第一類醫療器械生產企業，應當具備與所生產產品相適應的生產條件，填寫《第一類醫療器械產品備案登記表》及《第一類醫療器械生產企業登記表》，向所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提交資料申請。獲取由市級食品藥品監督管理局監制的第一類醫療器械產品備案憑證及第一類醫療器械生產備案憑證后才可生產銷售。【了解詳情】
現在經營三類醫療器械都需要相關的證件許可才可經營。醫療器械分為三大類，其中一類可直接辦理，二類醫療器械需要到相關部門備案才可以經營，三類醫療器械必須經過相關部門的審核并且頒發證書才可以經營。【了解詳情】
在二零一四年之前是可以個體工商戶的身份申請許可證的，但在二零一四年之后就需要以公司法人名義進行申請了。所以在準備申辦醫療器械經營許可證之前是需要注冊公司的，對于這點我公司可以為各位朋友進行免費的注冊一家醫療器械經營公司。【了解詳情】
辦理醫療器械經營許可證需要的材料雖然各地的政策不一致，但大同小異，沒有太大的差別，下面創業無憂列出一般需要的材料，告訴大家辦理醫療器械經營許可證需要準備的材料。【了解詳情】
